Advanced Search

Show simple item record

dc.contributor.advisorÖzal, Tuğba Arzuen_US
dc.contributor.authorTatar, Gizem
dc.date.accessioned2020-07-14T11:59:12Zen_US
dc.date.available2020-07-14T11:59:12Zen_US
dc.date.issued2011en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12469/3036
dc.description.abstractDopamine neurotransmitter and its receptors are crucial in cell signaling process in the brain, which is in charge of information transfer in neurons functioning in the nervous system. Therapeutics used for the treatment of related disorders such as Parkinson?s and schizophrenia would be considerably improved with the availability of the three dimensional (3D) structure of the dopamine transporter (DAT) and of the binding site for dopamine and other ligands.Therefore, in this thesis; I have studied the prospective 3D structures of the neurotransmitter molecules such as human DAT which is predicted from primary amino acid sequence using computational molecular modeling techniques.We have determined the binding sites and relative binding affinities of several ligands with the predicted structures of DAT. These computationally obtained binding affinities and binding sites, i.e. the critical residues of DAT for binding of dopamine and the other ligand molecules, correlate well with experiments. For instance, based on the modeled structures, our calculated binding free energy (?Gbind= -7.4 kcal/mol) for dopamine with DAT is found to be the same as the experimentally observed ?Gbind value of -7.4 kcal/mol.As a conclusion, new 3D structural models of human DAT has been constructed through homology modeling. Two of these human DAT models have been used to determine the binding characteristics between DAT and the ligands by means of computational docking. These kind of computational studies, in which new structural and mechanistic insights were obtained, are expected in future to stimulate, further biochemical and pharmacological studies with much more detailed structures and accordingly, come up with the detailed insights of the working mechanisms of DAT and other homologous transporters.en_US
dc.description.abstractDopamin nörotransmiter ve reseptörleri, beyindeki sinir sisteminde görevli sinir hücrelerinde bilgi transferinden sorumlu olan hücre sinyal sürecinde büyük önem taşırlar. Parkinson hastalığı ve şizofreni gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılan ilaçlarda, dopamin taşıyıcısının (DAT) üç boyutlu (3D) yapılarının ve dopamin ile diğer ligandların bağlanma bölgelerinin bulunmasıyla büyük ölçüde ilerleme kaydedilebilir.Dolayısıyla, bu tezde, hesaplamalı moleküler modelleme tekniklerinin kullanılmasıyla primer sekansdan tahmin edilen insan DAT'nın olası 3 boyutlu yapısı (3D) çalışılmıştır.Ayrıca, bazı ligandların ve tahmin edilen 3D DAT yapılarına bağlanma bölgeleri ve bağlanma afiniteleri tanımlanmıştır. Bu hesaplamalı yöntemlerle elde edilen bağlanma afiniteleri ve bölgeleri; dopamin ve diğer ligandların bağlanması için gerekli olan önemli rezidüler, deneysel sonuçlarla örtüşmektedir. Örneğin, dopamin ile DAT'ın, modellenen yapıya göre hesapladığımız bağlanma serbest enerjisi (?Gbind= -7.4 kcal/mol), deneysel olarak gözlemlenen ?Gbind -7.4 kcal/mol değerine eşittir.Sonuç olarak, homoloji modelleme yönteminden yararlanılarak insan DAT'nın yeni bir 3D yapısı geliştirilmiştir. Bu yapının oluşturulmasının ardından, DAT ve ligandlar arasındaki bağlanma özelliklerinin hesaplamalı docking yöntemi belirlenmesi için iki adet insan DAT modeli kullanılmıştır. Yeni yapısal ve mekanik görüşlerin elde edilmiş olduğu bu tür hesaplamalı araştırmaların gelecekte biyokimyasal ve farmakolojik araştırmaları daha da ilerleteceği ve buna bağlı olarak DAT ve diğer homolog taşıyıcıların işleyişini kavramamıza olanak sağlayacak daha detaylı bilgilerle sonuçlanacağı düşünülmektedir.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherKadir Has Üniversitesien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectN/Aen_US
dc.titleStructure prediction of human DAT and its binding analysisen_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.departmentEnstitüler, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, Biyoloji Ana Bilim Dalıen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.identifier.yoktezid285356en_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record