Browsing by Author "Çetin, M. Mustafa"

Now showing 1 - 2 of 2

Bir Dizi Prodigiosin ve 1,10-fenantrolin Türevlerinin Yeni Nesil Etkin Antikanser Tedavi Edici İlaçlar Ya Da Aktif Farmasötik Maddeler Olarak Tasarımı ve Yapısal İncelenmesi
(2024) Çetin, M. Mustafa; Çetin, Muhammet Mustafa; Gül, Sümeyye Berfin
Meme kanseri, beyin metastazı olasılığı en yüksek olan ikinci kanser türü olarak kabul edilmektedir. Bu yüzden meme kanseriyle ilgili araştırmaların çoğu beyin metastatik meme kanserinin mortalitesine yöneliktir. Ancak bu kanser türüne özgü etkili bir tedavi veya antikanser tedavi yöntemi mevcut değildir. Bu nedenle, meme kanseri ilerlemesinin modüle edilmesinde çok önemli rol oynayan HDAC ve mTOR enzimlerini inhibe edecek etkili ve yeni nesil antikanser terapötik ilaçların ve/veya aktif farmasötik maddelerin geliştirilmesi artan bir taleptir. Bu çalışmada, mTOR ve HDAC enzimlerine karşı oldukça güçlü antikanser terapötik ilaçlar ve/veya aktif farmasötik maddeler olarak bir dizi prodigiosin ve 1,10-fenantrolin türevinin yapı-aktivite ilişkisi ve in silico modellemesi incelenmiştir. Doğal ürün Ps ile karşılaştırıldığında, bu ligandlardan 20 tanesi, özellikle 2a, 6b, 13 ve 13a, HDAC1 ve/veya mTOR enzimlerine karşı –9.4 ile –7.1 kcal/mol arasında değişen çok umut verici bağlanma enerjileri ve 225 ile 569 nM arasında değişen inhibisyon sabitleri sergilemiştir. Özellikle 2a, 5, 6b, 7b ve 13 her iki enzime karşı iki taraflı etkinlik (dual action) göstermiştir. İn silico modelleme çalışmalarından elde edilen bulgular, MD simülasyonları ve Lipinski'nin beş kuralına göre ADMET çalışmasıyla da desteklenmiş olup, meme kanseri beyin metastazına sahip hastalar için olağanüstü bir terapötik potansiyel sağlamaktadır.
Citation - WoS: 103
Citation - Scopus: 107
Post-Synthetically Elaborated Bodipy-Based Porous Organic Polymers (pops) for the Photochemical Detoxification of a Sulfur Mustard Simulant
(American Chemical Society, 2020) Çetin, M. Mustafa; Çetin, Muhammet Mustafa; Atılgan, Ahmet; Beldjoudi, Yassine; Liu, Jian; Stern, Charlotte L.; Çetin, Furkan M.; İslamoğlu, Timur; Farha, Omar K.; Deria, Pravas; Stoddart, Frasser J.; Hupp, Joseph T.
Designing new materials for the effective detoxification of chemical warfare agents (CWAs) is of current interest given the recent use of CWAs. Although halogenated borondipyrromethene derivatives (4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene or BDP or BODIPY) at the 2 and 6 positions have been extensively explored as efficient photosensitizers for generating singlet oxygen (1 O2) in homogeneous media, their utilization in the design of porous organic polymers (POPs) has remained elusive due to the difficulty of controlling polymerization processes through cross-coupling synthesis pathways. Our approach to overcome these difficulties and prepare halogenated BODIPYbased porous organic polymers (X-BDP-POP where X = Br or I) represents an attractive alternative through post-synthesis modification (PSM) of the parent hydrogenated polymer. Upon synthesis of both the parent polymer, H-BDP-POP, and its post-synthetically modified derivatives, Br-BDP-POP and I-BDP-POP, the BET surface areas of all POPs have been measured and found to be 640, 430, and 400 m2 g-1, respectively. In addition, the insertion of heavy halogen atoms at the 2 and 6 positions of the BODIPY unit leads to the quenching of fluorescence (both polymer and solution-phase monomer forms) and the enhancement of phosphorescence (particularly for the iodo versions of the polymers and monomers), as a result of efficient intersystem crossing. The heterogeneous photocatalytic activities of both the parent POP and its derivatives for the detoxification of the sulfur mustard simulant, 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES), have been examined; the results show a significant enhancement in the generation of singlet oxygen (1 O2). Both the bromination and iodination of H-BDP-POP served to shorten by 5-fold of the time needed for the selective and catalytic photo-oxidation of CEES to 2-chloroethyl ethyl sulfoxide (CEESO).