Browsing by Author "Karadeniz, Sedat Tanju"

Now showing 1 - 5 of 5

Citation Count: 0
The Association of Gvhd With Hla Dr Alleles, Ifn-Gamma, Tgf-Beta, And Mbl2 Gene Polymorphism
(Wiley, 2019) Oğuz, Rusdu; Çiftçi, Hayriye Şentürk; Gökçe, Muge; Öğret, Yeliz; Karadeniz, Sedat Tanju; Pehlivan, Sacide; Aydın, Filiz
[Abstract Not Available]
Augmented virtual crossmatch for donor-induced antibody prediction by using high resolution human leukocyte antigen typing and human leukocyte antigen epitope mapping for better donor match
(Kadir Has Üniversitesi, 2023) Karadeniz, Sedat Tanju; Yelekçi, Kemal; Yelekçi, Kemal
The Human Leukocyte Antigen (HLA) disparity between donors and recipients is the primary driver of Donor Specific Antibodies (DSA) formation and graft rejection after transplantation. We aimed to predict the DSA by finding the HLA antigen mismatches, searching the eplets of antigens that bind to the recipient's anti-HLA antibodies, calculating the number of shared eplets between the mismatched donor HLA antigens and the recipient's pre-transplantation anti-HLA antibody-bound antigens. We have used recipient-donor HLA Typing results and the recipient's pre-transplantation and post-transplantation anti-HLA antibody detection results by Luminex single antigen bead (Luminex-SAB) assay as retrospective data for calculation in five steps. We have compared the HLA Typing results to find the mismatched antigens in the first step and searched the relevant eplets for the recipient's pre-transplantation anti-HLA antibodies in the second step. Then we calculated the shared eplets between the donor's mismatched HLA antigens and the recipient's pre-transplantation anti-HLA antibodies to find the highest number of shares, then listed the most shared anti-HLA antibodies as the most probable DSA in the fourth step. Then, we confirmed the possible epitope's peptide AA (amino acid) sequences with the IEDB Bepipred-1.0 Antibody Epitope Prediction method using the donor's HLA antigen AA sequence.
Citation Count: 2
Corrected Panel-Reactive Antibody Positivity Rates for Hypersensitized Patients in Turkish Population With Calculated Panel-Reactive Antibody Software
(Elsevier Science Inc, 2017) Yelekçi, Kemal; Akgül, Sebahat Usta; Öğret, Yeliz; Çiftçi, Hayriye Şentürk; Bayraktar, Adem; Bakkaloğlu, Hüseyin; Çalışkan, Yaşar Kerem; Yelekçi, Kemal; Türkmen, Aydin; Aydın, Ali Emin; Oğuz, Fatma Savran; Çarin, Mahmut Nezih; Aydın, Filiz
however the rate was 86.2% using the cPRA. Discussion. cPRA shows the rate of the rejected donors according to all unacceptable antigens. The need for a list of unacceptable antigens in place of the PRA positivity rate is a real change in the sensitization-dependent calculation as cPRA positivity rate. Conclusion. In principal implementation of cPRA will encourage many centers and laboratories to adopt a standard measurement of sensitization in Turkey. It will increase the chances of better donor match particularly for hypersensitized patients by the creation of an unacceptable mismatch program using cPRA software.
Corrected PRA positivity rates for hypersensitized patients in Turkish population with calculated PRA-cPRA software
(Kadir Has Üniversitesi, 2017) Yelekçi, Kemal; Yelekçi, Kemal
Yüksek PRA (Panel Reaktif Antikor) oranları, böbrek nakli şansını düşürebilir ve nakilden önce uzun süre beklemeye yol açabilir. cPRA (Hesaplamalı Panel Reaktif Antikor), kabul edilemez (uyumsuz) HLA (Human Lökosit Antijen) antijenleri temel alınarak yapılır. Bu antijenler, serumda dolaşan HLA antijenlerine karşı gelişen antikorlara ve bu antikorların antijenlere bağlanma riskine dayanılarak oluşturulmuş bir bilgisayar programı ile tanımlanır. Böylece popülasyonun antijen profili ve antijen frekansları ölçülebilir ve bu yöntem kullanılarak daha gerçekçi cPRA pozitiflik oranları elde edilebilir. Türkiye'de EFI (European Federation Immunogenetics) tarafından akredite edilmiş iki doku tipleme laboratuvarında 494 kan bağışçısının HLA antijenlerine dayanan bir bilgisayar programı geliştirdik. Verici örneklerinin doku tiplemesi YND (Yeni Nesil Dizileme) tabanlı olarak yapıldı. İstanbul Tıp Fakültesi'nde kadavradan organ nakli yapılmasını bekleyen 380 hastaya PRA tarama testi uygulandı. 48 aşırı duyarlı hastaya antikor profillerini belirlemek için (TAT) Tek Antijen Tanımlama testi yapıldı. Duyarlılaşmış hastaların mevcut yöntemlerle PRA pozitifliği ortalama %44,6, ancak cPRA yazılımı kullanılarak pozitifliği ortalama %86,2 bulundu. cPRA yazılımı kabul edilemez tüm antijenlere göre reddedilen vericilerin oranını göstermektedir. PRA pozitiflik oranının yerine, kabul edilemez antijenlerin listesi olarak sunulan duyarlılığa bağlı hesaplamalı cPRA pozitiflik oranı ihtiyaç duyulan gerçek bir değişimdir. Esas olarak, cPRA'nın uygulanması Türkiye'de birçok merkezi ve laboratuvarı, duyarlılığın standart bir ölçümü olarak benimsemeye teşvik edecektir. cPRA yazılımını kullanmak, kabul edilemez uyuşmazlık programı oluşturarak, özellikle aşırı duyarlı hastalar için daha iyi bağış yapma şansını artıracaktır.
Citation Count: 0
Epitope Based Hla Matching By Using Antibody Reactivity With High Resolution Allele Typing And Hlamatchmaker Algorithm Based Software
(Wiley, 2017) Yelekçi, Kemal; Akgül, Sebahat Usta; Çiftçi, Hayriye Şentürk; Öğret, Yeliz; Oğuz, Fatma; Yelekçi, Kemal; Aydın, Filiz
[Abstract Not Available]