Search
Now showing items 1-8 of 8
Ekmek mayası (saccharomyces cerevisiae) yardımı ile L-3,4- dihitroksifenil alanin (L-dopa) için yeni bir sentez yöntemi
(TUBITAK Scientific & Technical Research Council Turkey, 1997)
Ekmek mayası (saccharomyces cerevisiae) kolay ve ucuz bulunan bir reaktif olmasına karşın, organik kimyada yaptığı tepkimeler hem ilginç hem de diğer sentez yöntemleri ile yapılması ya imkansız ya da çok zordur. Bu amaçla ...
In silico design of novel and highly selective lysine-specific histone demethylase inhibitors
(Scientific Technical Research Council Turkey-Tubitak, 2011)
Histone lysine-specific demethylase (LSD1) is involved in a wide range of epigenetic processes and plays important roles in gene silencing DNA transcription DNA replication DNA repair and heterochromatin formation. Its ...
Power of inhibition activity screening and 3D molecular modeling approaches in HDAC 8 inhibitor design
(Scientific Technical Research Council Turkey-Tubitak, 2011)
In-vitro inhibition activity screening and in-silico 3D molecular modeling approaches are important tools for design and development of specific histone deacetylase (HDAC) inhibitors. The objective of this study was to ...
Exploration of the binding pocket of histone deacetylases: the design of potent and isoform-selective inhibitors
(Tübitak, 2017)
Histone deacetylases (HDACs) are enzymes that act on histone proteins to remove the acetyl group and thereby regulate the
chromatin state. HDACs act not only on histone protein but also nonhistone proteins that are key ...
"2-pirazolin yapısındaki yeni bir bileşiğin sentezi, moleküler modellemesi ve monoaminoksidaz inhibitörü etkisinin araştırılması"
(Türkiye Halk Sağlığı Kurumu, 2018)
Amaç: Nöromediatörlerin yıkımından sorumlu olan
monoamin oksidaz (MAO) enziminin izoformlarının
(MAO-A ve -B) birçok hastalık ile yakından ilişkili olduğu;
MAO inhibitörlerinin depresyon, Parkinson ve Alzheimer
hastalığı ...
Synthesis, in silico studies and cytotoxicity evaluation of novel 1,3,4-oxadiazole derivatives designed as potential mPGES-1 inhibitors
(MARMARA UNIV, 2020)
A series of new 1,3,4-oxadizole derivatives containing thioether group, has been synthesized to investigate their mPGES-1 inhibitory activities. The synthesized compounds were also evaluated for their anticancer and COX-1/2 ...
Nörodejeneratif Hastalıkların önlemesine yönelik In Silico nöronal Nitrik oksit sentaz nnos seçimli inhibitör tasarımı
(2013)
[Abstract Not Available]